แม่เสียใจหลังคลอดลูกด้วยโรค Progeria วัยชราอย่างรวดเร็ว

• ล่าสุด YEN.com.gh สัมภาษณ์คุณแม่วัย 20 ปีที่เพิ่งคลอดลูกที่เป็นโรคหายาก
• ครอบครัวกำลังดิ้นรนและได้ขอให้กรมอนามัยช่วยเรื่องค่าใช้จ่ายอันเนื่องมาจากความผิดปกติของทารก
• ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์เปิดเผยว่าความผิดปกติทางพันธุกรรมของ Progeria ส่งผลให้ทารกแก่ตัวเร็วกว่าปกติมาก

ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์กล่าวว่า Progeria เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้ทารกอายุมากในอัตราที่เร็วกว่ามากตั้งแต่แรกเกิด

ในเมือง Libode นอกเมือง Mthatha ในภูมิภาค OR Tambo เมื่อวันที่ 26 มิถุนายน ครอบครัวของ Mtshobi เห็นว่าตนเองกำลังดูแลทารกซึ่งเกิดมาพร้อมกับ Progeria และตั้งแต่นั้นมาชีวิตครอบครัวก็เข้มข้นขึ้น มีความสับสนเนื่องจากนี่เป็นครั้งแรกที่สถานการณ์ดังกล่าวเกิดขึ้นในครอบครัวนี้ และพวกเขาไม่มีคำตอบเกี่ยวกับสิ่งที่กระตุ้นให้เกิดขึ้น

อ่านยัง

เขาถอดบาร์ออก: ปฏิกิริยาเมื่อผู้ชายมอบเครื่องบินส่วนตัวให้ภรรยาหลังจากแต่งงาน 11 ปีวิดีโอก็แพร่ระบาด

คุณยาย Ntombizakhe Mtshobi ซึ่งอายุ 55 ปีกล่าวว่าเรื่องนี้เป็นเรื่องยากที่จะยอมรับได้ ไม่เคยเห็นมาก่อนว่าทารกอายุสองเดือนจะดูแก่ขนาดนี้

“เรากลายเป็นตัวตลกในชุมชน ฉันมีลูกหลายคนและฉันไม่ได้จ้างงาน และตอนนี้สิ่งนี้ก็เกิดขึ้น”

เธอบอกว่าคำถามเดียวที่เธอมีคือลูกจะโตเป็นแบบไหน?

“เมื่อฉันอุ้มเธอ ฉันน้ำตาไหล” ในคำพูดของคุณยายที่เสียใจ

เมื่อไร YEN.com.gh พูดคุยกับแม่ซึ่งเป็น Ongeziwe Mtshobi อายุ 20 ปี เธอบอกว่าเธอหวังว่ารัฐบาลจะพาเด็กคนนี้ไป

“นี่เป็นลูกคนแรกของฉัน ฉันคาดหวังให้มีลูกที่ทำให้ฉันมีความสุข ฉันไม่รู้ว่าฉันจะใช้ชีวิตกับเด็กที่ดูแก่ขนาดนี้แล้วในสองเดือนข้างหน้าได้อย่างไร”

อ่านยัง

หนุ่มเตรียมจบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยในวันเดียวกับคุณแม่วัย 51 ปี แชร์รูปภาพ

Ongeziwe กล่าวว่าเธอต้องการคำปรึกษาด้านจิตใจและความช่วยเหลือด้านจิตใจเพื่อให้สามารถจัดการกับเรื่องนี้ได้

โอเนซิโฟ ทารกวัย 2 เดือนของเธอ ซึ่งแปลว่า 'ผู้มีพรสวรรค์' นั้นถูกขับไล่ออกจากชุมชนไปแล้ว เมื่อเทียบกับสิ่งที่ไม่ใช่มนุษย์ แต่ชื่อของเธอมีน้ำหนักและปริมาตรมาก

ลูกของเธอได้คลอดบุตรที่บ้าน และเมื่อไม่นานนี้เองที่โอเนซิโฟต้องถูกนำตัวส่งโรงพยาบาลเพื่อสังเกตการณ์ทางการแพทย์ตามขั้นตอนหลังคลอด ตอนนั้นเองที่ชุมชน Libode ได้เรียนรู้ถึงสภาพที่เรียกว่า Progeria

Mr Petros Majola จากโครงการ Khula Community ผู้นำในการต่อสู้กับความไม่เท่าเทียมกันของมนุษย์และสิทธิมนุษยชนใน Eastern Cape แบ่งปันในวิดีโอคลิปว่าเขากำลังเรียกร้องให้ชุมชนยอมรับเงื่อนไขที่ไม่สามารถควบคุมได้เช่น Onesipho

“คนเทยังคงเป็นเหยื่อของอคติและไม่ได้รับการพิจารณามากนัก” เขากล่าว

แพทย์บอกว่าอาการนี้ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่จากการสังเกตทางการแพทย์จะสามารถตรวจสอบได้ โดยการตรวจดูว่าหัวใจและหลอดเลือดแข็งแรงหรือไม่

อ่านยัง

Shatta Berry โตขึ้น; อบอุ่นหัวใจด้วยการแสดงที่สวยงามในวิดีโอที่น่ารัก

ชุมชนเรียกร้องให้แผนกสุขภาพเข้ามาแทรกแซงเนื่องจาก Progeria ต้องการการรักษาพยาบาลอย่างเข้มข้นสำหรับเด็ก

YEN.com.gh ก่อนหน้านี้รายงานว่า คุณแม่เลี้ยงเดี่ยวชาวกานาที่อาศัยอยู่ใน Likpe ในเขต Volta เล่าว่าลูกสาววัย 4 ขวบของเธอพิการอย่างลึกลับได้อย่างไร

ในการสัมภาษณ์มองเห็นโดย YEN.com.gh บนอินสตาแกรมของ bonemantv ผู้หญิงบอกว่ามันทั้งหมดเริ่มต้นในคืนที่เป็นเวรเป็นกรรมเมื่อพวกเขากลับมาจากการชั่งน้ำหนักและเด็กก็ร้องไห้อย่างล้นเหลือ

วันรุ่งขึ้น เธอรู้ว่าขาของเด็กผู้หญิงคนนั้นผิดรูป และตั้งแต่นั้นมา เด็กหญิงตัวเล็ก ๆ ก็ไม่สามารถเดินเองได้หรือนั่งได้ตามปกติเนื่องจากอาการดังกล่าว